股票配资入门平台富马酸吉瑞替尼片（Xospata Gilteritinib）：急性髓细胞白血病

Xospata 是一种抗癌药物股票配资入门平台，用于治疗患有急性髓细胞白血病（AML）的成年人，AML 是一种白细胞癌症。

Xospata 用于 AML 复发或之前治疗后未改善的情况，并且仅适用于癌细胞中一种名为 FLT3 的蛋白质基因发生特定变化（突变）的患者。

【药品规格】

Gilteritinib 40mg；片剂。

【药理类别】

激酶抑制剂

【作用机制】

Gilteritinib 是一种小分子，可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括 FMS 样酪氨酸激酶 3（FLT3）。Gilteritinib 已证实能够抑制外源表达 FLT3 的细胞中的 FLT3 受体信号传导和增殖，包括 FLT3-ITD、酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD-D835Y，并诱导表达 FLT3-ITD 的白血病细胞凋亡。

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【适应症】

经 FDA 批准的检测检测出患有复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）且存在 FMS 样酪氨酸激酶 3（FLT3）突变的成年人。

【用法用量】

成人

整片吞服。每天同一时间服用。最初每天一次 120 毫克，直至病情恶化或出现不可接受的毒性；治疗至少 6 个月以留出时间产生反应。毒性剂量调整：请参阅完整标签。

孩子们

不成立。

【注意事项】

分化综合征风险（可能致命）；如怀疑，应开始使用皮质类固醇，并监测直至解决。如果出现可逆性后部白质病综合征（PRES），应停止用药。在开始用药前、第 1 个周期的第 8 天和第 15 天以及开始下两个周期之前监测心电图；如果 QTcF >500 毫秒，应中断用药并减少剂量。在治疗前和治疗期间纠正低钾血症或低镁血症。如果出现胰腺炎，应进行评估。

在开始用药前评估血细胞计数/化学指标，包括肌酸磷酸激酶，第一个月至少每周一次，第二个月每隔一周一次，之后每月一次。胚胎-胎儿毒性。建议在用药期间以及最后一次用药后 ≥6 个月（育龄女性）或 ≥4 个月（有女性伴侣的男性）内使用有效的避孕措施。怀孕：排除开始用药前 7 天内的状态。哺乳期母亲：不建议使用（服用期间和最后一次服药后 2 个月内）。

【相互作用】

强效 CYP3A 抑制剂（例如伊曲康唑）可增强其作用；考虑替代药物；如有必要同时使用，请经常监测。P-gp 与强效 CYP3A 诱导剂（例如利福平）联合使用可拮抗其作用；应避免使用。可能会降低针对 5HT 2B或 sigma 非特异性受体的药物（例如依他普仑、氟西汀、舍曲林）的疗效；如非必要，应避免同时使用。可能会增强其他 P-gp、BCRP 和 OCT1 底物的作用；应减少这些底物的剂量。

【不良反应】

肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕、呕吐；QT间期延长。

香港登越药业温馨提示：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据股票配资入门平台，具体用药指引，请咨询主治医师。

发布于：广东省

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